RECRUITING POSITION
招聘职位 | 招聘人数 | 所在城市 | 发布日期 | 简历投递窗口 |
2.负责筛选临床试验单位,能够跟科室主任、GCP、伦理沟通把握方案的规范性及合理性,参与伦理会,并组织召开启动会,进行临床试验监察;
3.负责与省局、市局、国家局注册审评中心保持联系,确保信息反馈准确,项目实施到位;
4.熟悉相关法规和临床指南,能够撰写临床试验方案。
生物、医学、检验等相关专业本科及以上学历,对临床注册工作有热情,可接受一定频率的出差。
1.负责诊断设备产线原材料、半成品、成品检验,保证产品的质量符合要求;
2.负责检验仪器维护与保养;
3.参与检验相关偏差调查并协助处理。
机械电子、自动化等相关专业大专及以上学历,有医疗器械生产企业QC工作经验者优先。
1.根据SOP要求,负责PCR反应液配制、产品的分装等;
2.严格按照质量规范填写生产记录,维护质量管理体系的正常运行;
3.保证使用的实验仪器设备以及生产环境的洁净符合生产要求;
4.参与生产计划的制定和执行,包括生产指令核对复核。